|
Marcadores
bioquímicos
Se realiza alrededor de la semana 15 del embarazo.
Consiste en un análisis de sangre de la madre para determinar lo
niveles de unas hormonas que aumentan durante el embarazo. Se analizan
estos niveles en relación con la edad materna y según las cifras
nos dirá el riesgo de que pudiera existir alguna malformación o
anomalía cromosómica en el futuro bebé.
Sobre todo nos dice el posible riesgo de espina bífida y síndrome
de Down.
No es una prueba diagnóstica. Si sale alterada deberemos aconsejar
a la paciente que se realice un estudio más profundo con alguna
de las siguientes técnicas.
|
 |
|
Ecografía de
alta resolución
Para descartar malformaciones fetales.
En ocasiones no se aprecian malformaciones evidentes, o estas son
muy poco llamativas para detectarse en la ecografía, por tanto si
la ecografía sabe bien no quiere decir que no pueda existir
alguna alteración cromosómica.
|
|
|
Técnicas quirúrgicas
de diagnóstico prenatal
Se realizan para obtener el estudio cromosómico. No precisan
anestesia.
|
|
|
Biopsia corial: Es la técnica
quirúrgica que se puede realizar antes, entre las semanas 8 á 12,
y consiste en obtener a través del cuello del útero (matriz) una
muestra (biopsia) del corion (placenta).
|
|
|
Amniocentesis: Es la prueba
que se utiliza más frecuentemente. Se realiza alrededor de la semana
16.
Consiste en la extracción de una muestra de líquido amniótico (que
rodea al feto) por una punción a través del abdomen materno.
Es la técnica quirúrgica que menos riesgo de aborto tiene.
|
|
|
Funiculocentesis: Consiste
en la extracción de sangre fetal a través de la punción de la vena
umbilical.
Se realiza a partir de la semana 18.
|
| |
|
